【重症筋無力症】 病態・発現状況: 病態と臨床症状

病態・発現状況: 病態と臨床症状

重症筋無力症(myasthenia gravis;MG)は、末梢神経と筋肉の接合部における筋肉側の受容体が自己抗体が原因で破壊または減少し、刺激伝達障害が生じる自己免疫疾患です。自己抗体が標的とする分子には、アセチルコリン受容体(AChR)、筋特異的受容体型チロシンキナーゼ(MuSK)があり、本邦における重症筋無力症患者では抗AChR抗体陽性が約80~85%、抗MuSK抗体陽性が5~10%を占めています(図2)。ただし、抗AChR抗体、抗MuSK抗体のい…

キーワード:重症筋無力症,心筋炎,筋炎,病態,自己免疫疾患

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